Голландська компанія Philips останнім часом була в новинах через сумні ризики, пов’язані з їхніми апаратами CPAP. 14 червня 2021 року компанія Philips оголосила про відкликання своїх апаратів CPAP і відтоді багато людей почали подавати позови. Основною причиною відкликання було збільшення небезпеки для здоров’я, пов’язаної з шумопоглинанням поліуретану в машині. Якщо ви хочете дізнатися більше про цю трагедію та про те, як вона продовжує впливати на американців сьогодні, читайте нижче.
Що таке апарат CPAP?
Апарат CPAP – це пристрій, який використовується для допомоги людям із апное сну. Це апарат, який використовує позитивний тиск повітря, щоб утримувати дихальні шляхи відкритими під час сну. Машина має маску, яка надівається на ніс і рот, і машина подає повітря через маску в горло.
Ця машина має вирішальне значення для людей з обструктивним апное сну або OSA. Під час OSA м’язи горла розслабляються або дихальні шляхи звужуються, а дихальні шляхи звужуються або закриваються. OSA може викликати хропіння або періоди відсутності дихання. Якщо ОАС не лікувати, це може призвести до серйозних проблем зі здоров’ям, таких як високий кров’яний тиск, серцевий напад, інсульті смерть.
Що призвело до відкликання апарату Philips CPAP?
Як згадувалося раніше, основною причиною відкликання апарату Philips CPAP було використання поліуретану для зниження шуму в апараті. Управління з харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікували заяву 30 червня 2021 року, в якій говориться, що вони отримали повідомлення про побічні ефекти, пов’язані з використанням апаратів Philips Respironics DreamStation і System One, а також інших апаратів.
Дослідження показали, що коли поліуретан руйнується, він може виділяти шкідливі хімікати в повітря, яким дихають люди. За даними FDA, ці хімічні речовини можуть спричинити серйозні проблеми зі здоров’ям, наприклад рак.
FDA закликає людей, у яких є ці машини, припинити їх використання (якщо це призначено лікарем) і звернутися до Philips для безкоштовної заміни або ремонту машини.
Як дізнатися, чи є у мене несправний апарат Philips CPAP?
Якщо у вас є апарат Philips Respironics DreamStation або System One для лікування апное уві сні, можливо, вам цікаво, чи ваш апарат є частиною відкликання. Найкращий спосіб дізнатися – зв’язатися безпосередньо з Philips.
Компанія Philips створила a веб-сайт спеціально для цього відкликання. До списку відкликаних апаратів CPAP, які ви можете мати вдома, входять:
Вентилятор постійної вентиляції легень, що не підтримує життя:
- DreamStation ASV
- DreamStation ST, AVAPS
- SystemOne ASV4
- C-серія ASV
- S/T і AVAPS серії C
- OmniLab Advanced+
Непостійний вентилятор
- SystemOne (серія Q)
- DreamStation
- DreamStation Go
- Дорма 400
- Дорма 500
- REMstar SE Авто
Ознаки того, що апарат Philips CPAP несправний
Якщо у вас є апарат Philips Respironics DreamStation або System One для лікування апное уві сні, є деякі ознаки, на які ви можете звернути увагу, які можуть вказувати на те, що ваш апарат несправний. Для початку ви можете помітити дрібні плями чорного порошку в трубках CPAP, які є результатом руйнування поліуретанової піни. Ви також можете страждати від симптомів вдихання або проковтування цієї токсичної піни.
Ці ознаки включають:
- Задишка
- хрипи
- Кашель
- Біль у грудях
- Біль у горлі
- Закладеність носа
- Подразнення очей
Якщо ви відчуваєте будь-який із цих симптомів, важливо звернутися до свого лікаря. Ваш медичний працівник може визначити, чи пов’язані ваші симптоми з вашим апаратом для апное уві сні, і якщо так, який найкращий курс дій.
Домагайтеся справедливості від юриста
Крім того, доцільно звернутися до юриста, який спеціалізується на позовах про тілесні ушкодження. Є докази, які показують Філіпс знав принаймні з 2015 року повідомляли про небезпеку своїх машин, але не зробили нічого, щоб зупинити виробництво чи покращити безпеку. Не станьте жертвою та зверніться за допомогою до адвоката вже сьогодні.